Program pomocy dziecku i jego rodzinie01-01-1970

Program pomocy dziecku i jego rodzinie

Program wczesnej wielospecjalistycznej kompleksowej skoordynowanej i ciągłej pomocy dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie

Bezpłatne badania wykunują:

 
1. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Specjalistyczny Ośrodek Diagnozy I Reh . Dzieci i Młodzieży z Wadą Słuchu Gorzów Wielkopolski Jagiełły 15 0 95 720 48 21
Jagiełły 15 0 95 735 04 18
2. Zespół Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży Niepełnosprawnej " PROMYK" SP ZOZ Zielona Góra Głowackiego 8a 0 68 453 62 82
 
3. Lubuskie Centrum Laryngologii LCL, NS ZOZ;Ośrodek Diagnozy, Leczenia i Rehabilitacji Zaburzeń Głosu, Słuchu i Mowy Zielona Góra Langiewicza 37 0 68 329 97 82
 

Celem programu wczesnej wielospecjalistycznej, kompleksowej, skoordynowanej i ciągłej pomocy dziecku zagrożonemuniepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie w odniesieniu do dziecka jest m.in. zapobieganie występowaniu i/lub pogłębianiu się nieprawidłowości w rozwoju psychoruchowym dziecka, pomoc w wykorzystaniu potencjału rozwojowego, pomoc w osiąganiu coraz większej autonomii i dążenie do poprawy jakości życia dziecka.

 

Planowane jest również osiągnięcie dostatecznego przygotowania dziecka z niepełnosprawnością fizyczną, intelektualną, psychiczną i zmysłów do korzystania z edukacji i współżycia w grupie, do samodzielnego
korzystania z zajęć organizowanych w placówkach wychowawczych i edukacyjnych przeznaczonych dla wszystkich dzieci. Program ma zapewnić dzieciom niepełnosprawnym dzieciństwo radosne, pozbawione napięć mimo występującej niepełnosprawności.

Program adresowany jest do dzieci (i rodziców tych dzieci), w wieku od urodzenia do 7 lat zagrożonych niepełnosprawnością lub niepełnosprawnych, m. innymi z grupy wysokiego ryzyka ciążowoporodowego, opóźnionych w rozwoju psychoruchowym lub upośledzonych umysłowo, z niepełnosprawnością sprzężoną z różnymi jednostkami chorobowymi (m.in.: z wrodzonymi wadami rozwojowymi układu nerwowego, małogłowiem, wrodzonym wodogłowiem, zespołem Downa, dziecięcym porażeniem mózgowym, miopatią, zanikami nerwowo-mięśniowymi, zespołami padaczkowymi), z całościowymi zaburzeniami rozwoju (autyzm, Zespół Aspergera, Zespół Retta), dzieci niewidomych, słabo widzących, głuchych lub słabo słyszących.

Opieka ciągła w ramach programu może być prowadzona do 10 roku życia, w odniesieniu do dzieci, którym odroczono realizację obowiązku szkolnego.

Dzieci uzyskają pomoc i opiekę zespołów złożonych z różnych specjalistów, m. innymi. logopedy, fizjoterapeuty, psychologa.Na pomoc i wsparcie w ramach programu będą mogli również liczyć rodzice, którzy nie radzą sobie z niepełnosprawnością swoich dzieci, nieprzygotowani do trudnej sytuacji.
Dla nich przewidziano m. innymi poradnictwo, w tym rodzinne i prawne, wsparcie psychiczne, krótkotrwałe zastępstwo w opiece, a w szczególnych przypadkach specjalistyczną pomoc psychoterapeutyczną.
Świadczenia w ramach programu udzielane są na podstawie skierowania od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, lekarza specjalisty (z poradni specjalistycznej lub z oddziału szpitalnego).