Dla kogo?
Program dla dzieci w wieku od urodzenia do ukończenia 7. roku życia, m.in. z grupy wysokiego ryzyka ciążowoporodowego, opóźnione w rozwoju psychoruchowym lub upośledzone umysłowo, z niepełnosprawnością sprzężoną z różnymi jednostkami chorobowymi (m.in.: z wrodzonymi wadami rozwojowymi układu nerwowego, małogłowiem, wrodzonym wodogłowiem, zespołem Downa, chorobami metabolicznymi układu nerwowego, dziecięcym porażeniem mózgowym, miopatią, zanikami nerwowo-mięśniowymi, zespołami padaczkowymi), z całościowymi zaburzeniami rozwoju (autyzm, Zespół Aspergera, Zespół Retta), dzieci niewidome lub słabo widzące, głuche lub słabo słyszące. U dzieci, którym odroczono realizację obowiązku szkolnego, opieka ciągła w ramach programu może być prowadzona do 10. roku życia.

Gdzie i kiedy? Program realizowany jest od 1 listopada 2005 roku do 31 grudnia 2006 r. i jest prowadzony w poniżej podanych specjalistycznych placówkach, w godzinach ich pracy.

Realizacja programu W ramach programu każdemu dziecku zostanie postawiona wielospecjalistyczna diagnoza: lekarska (m.in. na podstawie badań hematologicznych, RTG, USG, EKG), psychologiczna, logopedyczna oraz ocena sfery ruchowej dziecka. Na jej podstawie opracowywany jest indywidualny program postępowania obejmujący terapię logopedyczną, socjoterapię, rehabilitację, terapię psychologiczną. Program terapeutyczno-edukacyjno-profilaktyczny kierowany jest także do rodziców. W szczególnych przypadkach obejmuje on specjalistyczną pomoc psychoterapeutyczną lub psychiatryczną, podnoszenie kompetencji w różnych formach (instruktaż, warsztaty), poradnictwo, w tym rodzinne, życiowe i prawne, umożliwianie kontaktów z innymi rodzicami znajdującymi się w podobnej sytuacji, dostęp do wypożyczalni sprzętu, zabawek pedagogicznych, pomocy rehabilitacyjnej i książek, krótkoterminowe zastępstwo w opiece, pomoc socjalną, transport.