zapamiętaj mnie
Jesteś niezalogowany, załóż konto jeśli go nie posiadasz, lub przypomnij hasło

Informed - Internetowa Informacja Medyczna

Alternative content

Komunikaty GIF o wycofaniu z rynku leków.25-07-2011

 

 
Komunikaty GIF
Najnowsze decyzje GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktów leczniczych.
Warszawa, dnia 22.06.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: COLISTIN TZF, 1 000000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji; numer serii: 2010111, data waznoscl: 01.2014; podmiot odpowiedzialny: Tarchomlnskle Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A., ul, A. Fleminga 2, 03·176 Warszawa
 
 
Warszawa, dnia 15.06.2011 r.
 
Decyzja GIF nr 29IWC/2011 z dnia 10.06.2011 r. w sprawie sprostowania omyłki w dawce produktu leczniczego, zastępując: dawkę: 5 mcg/ml prawidłowa dawka: 500 mcg/ml,
 
 
Warszawa, dnia 14.06.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie  wycofania z obrotu na terenie całego kraju suplementu diety: Power Sex, tabletki nr serii 007, data ważności 08.2011 br. Producent: Bio -Active Dystrybucja Sp. Z 0.0., 03·285 Warszawa, ul. Kondratowicza 18 10k. 401,
 
 
Warszawa, dnia 14.06.2011 r.
 
GIF uchyla decyzje nr 301WC/201 0 z dnia 24 czerwca 2010 r. wycofującą z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Bioprazol Bio, kapsułki twarde, 10 mg numer serii: 080210, data ważności 02.2013; podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z 0.0., ul. Wałbrzyska 13, 60-198 Poznań,
 
 
Warszawa, dnia 14.06.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wstrzymania z obrotu na terenie całego kraju suplementu diety: Falumax, kapsułki nr serii 20100401,data ważności 2012.03.31 Importer: Pharmcare S.C., 01-244 Warszawa, ul. Bema 65 Kraj pochodzenia: Chiny,
 
Warszawa, dnia 10.06.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczego: Purethal, mieszanka alergoid6w pyłku traw, 5 meg/ml, zawiesina do wstrzykiwań, opakowanie 1 fiolka x 3 ml + 8 strzykawek, numer serii: 82036046, data ważności: 30.04.2012 podmiot odpowiedzialny: Hal Allergy 8.V. Holandia,
 
Warszawa, dnia 31.05.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Estazolam Polfarmex, tabletki 2 mg, opakowanie 2 blistry po 10 tabletek; numer serii 011209, data ważności 12.2012; podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.,ul. Józefów 9, 99-300 Kutno,
 
 
Warszawa, dnia 27.05.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Alprostapint, 20 mikrogramów/ml, koncentrat do sporządzania roztworów do infuzji numer serii: 1004011 PL; podmiot odpowiedzialny: Gebro Pharma GmbH, Austria,
 
Warszawa, dnia 25.05.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: SolcoKerasal, maść, (50 mg + 100mg)/g, opakowanie 50 g; numer serii: G035, data ważności: 07.2014; podmiot odpowiedzialny: ICN Polfa Rzeszów S.A., ul. Przemysława 2, 35- 959 Rzeszów,
 
Warszawa, dnia 23.05.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Braunoderm zabarwiony, opakowania 1000 ml i 5000 ml numer serii: 0104M13 data ważności 29.02.2012 numer serii: 0153M11 data ważności 31.03.2012 numer serii: 0241M03 data ważności 31.05.2012 numer serii: 0032M05 data ważności 31.12.2011 numer serii: 0184M15 data ważności 30.04.2012 numer serii: 0032M05 data ważności 31.12.2011,
 
Warszawa, dnia 19.05.2011 r.
 
Komunikat GIF w sprawie dopuszczalności sprzedaży produktów leczniczych za pośrednictwem serwisu Allegro,
 
Warszawa, dnia 16.05.2011 r.
 
Decyzja GIF  w sprawie wycofania  z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Aclotin 250 mg, tabletki powlekane, opakowanie 20 tabletek powlekanych; numer serii: 80038980; data ważności: 05.2013; podmiot odpowiedzialny: ICN Polfa Rzeszów S.A., ul. Przemysława 2, 35-059 Rzeszów,
 
Warszawa, dnia 13.05.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Onbrez Breezhaler, 300 mcg, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych, opakowanie 30 kapsułek: numer serii: S0015, data ważności: 07/2012; podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm LTd,
 
Warszawa, dnia 12.05.2011 r.
 
Decyzja GIF  nr 23/WC/2011 z dnia 12.05.2011 r.w sprawie sprostowania omyłki w nazwie produktu leczniczego, zastępując: nazwę SolcoKerasol nazwą SolcoKerasal,
 
Warszawa, dnia 10.05.2011 r.
 
Decyzja GIF  w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Synza 5 mg(Olanzapinum), 28 tabletek, nr serii 09H04OGA, data ważności: 31.07. 2012; Synza 5 mg(Olanzapinum), 28 tabletek, nr serii 10I001OBD, data ważności: 31.08. 2013; Synza 10 mg(Olanzapinum), 28 tabletek, nr serii 10I02OCA , data ważności: 31.08. 2013; Synza 10 mg(Olanzapinum), 28 tabletek, nr serii 10I22OEA, data ważności: 31.08. 2013,
 
 
Warszawa dnia, 06.05.2011 r.
 
GIF nakazuje Spółce Sanofil-Aventis Sp. z  o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Essentiale- Forte kierowanej do publicznej wiadomości,
 
Warszawa, dnia 26.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: DIANEAL PD4 (1,36%); DIANEAL PD4 (2,27%); DIANEAL PD4 (3,86%); DIANEAL PD1 (1,36%); DIANEAL PD1 (2,27%); podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z 0.0., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa,
 
Warszawa, dnia 26.04.2011 r.
 
Decyzje nr 1JWS/2011 z dnia 23 lutego 2011 r. wstrzymująca w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Cocarboxylasum Jelfa, 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, opakowanie 5 ampułek z proszkiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem 2 ml, numer serii: 005081, data ważności 05.2013; podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA, ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Góra,
 
 
Warszawa, dnia 18.04.2011 r.
 
GIF uchyla decyzje nr 21WS/2011 z dnia 17 marca 2011 r. wstrzymująca w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy: FLUOROURACIL ACCORD roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml fiolka 100 ml numer serii: 10083, data ważności 05.2012; FLUOROURACIL ACCORD roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml fiolka 10 ml numer serii: 10058, data ważności 05.2012; podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Limited, Wielka Brytania
 
Warszawa, dnia 18.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Neuran (Gabapentinum) 600 mg, tabletki, opakowanie 100 szt. numer serii: 2152251, data ważności 04.2012, podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z 0.0., ul. Kubickiego 11, 02-954 Warszawa.
 
Warszawa, dnia 13.04.2011 r.
 
GIF nakazuje firmie Reckitt Benckiser (Poland) S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego Nurofen Ultra Forte, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego www.nurofen.pl/ nurofen ultraforte/film.php.
 
 
Warszawa, dnia 15.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Sertagen 50 mg, tabletki powlekane (Serlralinum), opakowanie 28 tabletek powlekanych; numer serii: 157440A, data ważności: 12.2012; podmiot odpowiedzialny: Generics [UK] Ltd.
 
 
Warszawa, dnia 04.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: DIANEAL PD1(1,36%);DIANEAL PD1(2,27%), DIANEAL PD1(3,86%), DIANEAL PD4(1,36%), DIANEAL PD4(2,27%), DIANEAL PD4(3,86%), EXTRANEAL, NUTRINEAL; podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z 0.0., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa.
 
Warszawa, dnia 04.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: LASTET kapsułki 50 mg, wszystkie serie LASTET kapsułki 100 mg wszystkie serie; podmiot odpowiedzialny: Euro Nippon Kayaku GMBH LL., Frankfurt Am Main, Niemcy.
 
Warszawa, dnia 04.04.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Onsenal(Ce/ekoksyb), 200 mg wszystkie serie; Onsenal (Ce/ekoksyb), 400 mg wszystkie serie; podmiot odpowiedzialny: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.
 
 
Warszawa, dnia 28.03.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: Sintrom 4 mg, opak. 20 tabletek, numer serii: F1 062F71, data ważności: 06.2015, podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Novartis (Hellas) S.A., Grecja importer równoległy: Delfarma Sp. z 0.0., uI. Sw. Teresy od Dzieciatka Jezus 111,91-222 t.6di.
 
Warszawa, dnia 18. 03.2011 r.
 
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczenia wskazań dla produktu leczniczego ZERIT® (stawudyna) ze względu na możliwe poważne działania niepożądane.
 
 
Warszawa, dnia 15.03.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego o nazwie: Omeprazol Teva, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 40 mg, numer serii: H016, data ważności: 04.2012; podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z 0.0.
 
Warszawa, dnia 14.03.2011r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z użytku i obrotu na terenie całego kraju wszystkich serii testów ciążowych Quick Vuc oznakowanych nazwą wytwórcy: Core Technology Co.Ltd, nazwą autoryzowanego przedstawiciela w UE: Wellkang Tech Consulting oraz nazwą importera. Quidel Poland Sp. z o. o.
 
Warszawa, dnia 1.03.2011 r.
 
Decyzja  GIF w sprawie wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego: DOXAR, tabletki 4 mg, opakowanie 30 tabletek, numer serii: 03500131, data ważności: 07.2013, podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z 0.0., ul. Emilii Plater 53,00-113 Warszawa.
 
Warszawa, dnia 25.02.2011 r.
 
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący błędów w ulotce dla pacjenta produktu Pentaglobin, podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma.
 
 
Warszawa, dnia 23.02.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu oraz stosowania na terenie całego kraju produkt leczniczy o nazwie: Cocarboxylasum Jelfa, 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, opakowanie 5 ampułek z proszkiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem 2 ml, numer serii: 005081, data ważności 05.2013; podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA, ul, Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Góra.
 
 
Warszawa, dnia 22.02.2011 r.
 
Decyzja GIF w sprawie wycofania z obrotu oraz stosowania na terenie całego kraju produktu leczniczego o nazwie: Sorel Plus, Calcipotriolum maść, 50 µg/g, opakowanie 30 g, nr serii AT 2614, data ważności 01.2012, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH.

Komentarze

Dodaj komentarz:

Pozostało 1000 znaków